En dependecia del Jefe de Galénica, se responsabilizará:
Diseñar, planificar y supervisar la ejecución de las tareas necesarias para el desarrollo galénico de un medicamento, utilizando los recursos necesarios, internos o externos al departamento, con el fin de obtener, de acuerdo con las directrices de calidad establecidas (GxP, ICH, ...), toda la información necesaria para el registro y comercialización de nuevos medicamentos.
Siendo sus funciones princiaples:
。Diseñar formulaciones galénicas y establecer procedimientos de fabricación a escala de laboratorio, piloto e industrial.
。Planificar, participar y/o supervisar la elaboración de las formulaciones en los plazos establecidos.
。Supervisar los ensayos físico-químicos y farmacotécnicos correspondientes a los estudios de preformulación, desarrollo galénico, escalado y estabilidad y analizar los resultados obtenidos.
。Elaborar toda la documentación necesaria para llevar a cabo las diferentes etapas de la preformulación, desarrollo galénico, escalado y estudios de estabilidad de los productos.
。Preparar la medicación y la documentación necesaria para los ensayos clínicos.
。Escribir diferentes secciones del Módulo III del expediente de Registro en colaboración con los científicos de Análisis.
。Realizar la transferencia de tecnología al departamento de Producción para la fabricación de lotes industriales.
Requirements
Fecha de publicación: 09/02/2022