Empresa, ubicada en el Maresme, líder en el diseño i desarrollo de maquinaria para el sector farmacéutico, a nivel internacional, busca incorporar a un/a Técnico de Documentación y Validaciones para garantizar la calidad de los equipos elaborados.
En dependencia del Responsable del Departamento, tus funciones serán:
Asegurar la calidad de los equipos fabricados por la empresa y proyectos internos.
Redactar la documentación técnica de los equipos fabricados.
Redactar y ejecutar protocolos de cualificación (DQ, FAT, SAT, IQ/OQ).
Elaborar la ejecución FAT de los proyectos asignados conjuntamente con los clientes.
Realizar las ejecuciones SAT/IQ/OQ en casa cliente cuando el proyecto lo exija.
Participar en la mejora continua de la documentación de validación y de proyecto.
Maresme|Sector farmacéutico
CFGS en Química o relacionado con Control de Calidad y/o Grado en Ingeniería Química o Industrial.
Se valorarán perfiles con experiencia previa mínima de 2 años en cualificación de equipos, preferiblemente en el sector farmacéutico.
Imprescindible demostrar nivel de inglés B2.
Se valorarán perfiles con conocimientos en validaciones VIT, FAT, SAT, IQ/OQ.
Pensamos en una persona con experiencia y conocimiento para trabajar de forma autónoma, con capacidad para tomar decisiones y trabajar en equipo. La persona seleccionada deberá tener gran capacidad de organización y planificación.
Empresa, ubicada en el Maresme, líder en el diseño i desarrollo de maquinaria para el sector farmacéutico, a nivel internacional, busca incorporar a un/a Técnico de Documentación y Validaciones para garantizar la calidad de los equipos elaborados.